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绍兴市上虞妇幼保健院自主制定价格公示表 |
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序号 |
项目名称 |
计价单位 |
价格(元） |
计价说明 |
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1 |
抗凝血酶Ⅲ活性 |
次 |
80 |
可帮助临床评估患者凝血状态，筛查先天ATⅢ缺乏症，减少手术后静脉血栓和肺栓塞的发生以及监控替代治疗的效果。 |
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2 |
子宫内膜癌甲基化检测 |
次 |
731 |
用于子宫内膜癌的早期筛查、复发监测、疗效评估等 |
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3 |
免疫功能检测（PD-1和PD-L1） |
次 |
500 |
检测体内免疫细胞PD-1和PD-L1表达情况 |
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4 |
生殖道多重PCR病原体及耐药基因检测 |
次 |
365 |
覆盖25种生殖道常见微生物，覆盖细菌性阴道病、需氧菌性阴道炎、外阴念珠菌病、支原体/衣原体感染及性传播疾病常见病原微生物及乳杆菌，明确致病微生物感染。对病原微生物进行分子耐药检测，评估耐药情况，给临床用药提供参考，科学干预，提高临床诊断效果。 |
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5 |
宫颈癌基因甲基化检测 |
次 |
731 |
用于宫颈癌及癌前病变的筛查、分流以及术后的监测随访。 |
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6 |
易栓症与静脉血栓风险评估 |
次 |
800 |
检测遗传性易栓症以及VTE风险相关的共22个基因24个位点，同时基于其中18个SNP位点建立OR-GRS模型，评估综合VTE风险和相对一般人群的VTE风险倍数。用于临床遗传性易栓症筛查和提前进行VTE风险评估：可以明确发病原因，针对血栓栓塞症进行抗栓治疗，提供患者易栓倾向的原因，为临床医师指导患者个体化预防和管理提供关键信息；同时提示发病风险，及时预防及治疗。 |
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7 |
子痫前期风险评估（孕早期） |
次 |
320 |
通过PlGF指标及软件分析评估孕早期子痫前期风险预测，辅助临床进行人群分流管理，针对高风险人群提前干预 |
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8 |
先兆子痫 |
次 |
700 |
通过胎盘生长因子和可溶性fms样酪氨酸激酶-1的检测，早期识别病情、监测进展并评估母婴风险，为临床干预和治疗方案提供依据。 |
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9 |
叶酸及营养素19基因检测 |
次 |
600 |
通过检测叶酸、维生素A、B2、B6、B12、C、D、E、钙、铁、锌、硒代谢基因，了解自身叶酸等营养物质的先天代谢能力与吸收水平，根据遗传特征指导膳食营养，有针对性地调整饮食结构，量身定制科学精确的营养元素补充方案，规避导致疾病的危险因素以及出生缺陷的发生。 |
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10 |
易栓症风险基因检测 |
次 |
800 |
通过检测易栓症相关的9个基因(PROC、PROS1、SERPINC1、F2、F5、HRG、THBD、PAI-1、MTHFR)27个位点，筛查影响血栓形成的遗传因素，对血栓形成以及其相关疾病的发生风险进行预估。 |
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11 |
过敏原特异性抗体IgE(100项)检测 |
次 |
1030 |
辅助诊断各类过敏性疾病 |
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12 |
家系全外显子测序(Trio WES) |
次 |
8200 |
将先证者及其父母（共3人）全部基因（核基因+线粒体基因）的外显子区域捕获富集后进行高通量测序，平均测序深度＞100X，有效鉴定人类疾病遗传变异、测序范围全面，帮助临床明确病因、辅助临床精准诊断并指导生育。家系全外可快速进行家系共分离研究、有效鉴定人类疾病遗传变异，不仅可以更快地进行位点解读，还有更高的检出率，方便临床明确疾病病因，辅助临床诊断并指导生育。 |
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13 |
流产物染色体拷贝数变异检测(CNVseq) |
次 |
2325 |
通过采用NGS技术对人类全基因组进行低深度高通量测序，检测范围为全基因组范围内非整倍体及微小拷贝数异常，结合STR技术可检测异倍体，分辨率为100Kb，同时可检测＞10%的嵌合体；对不明原因流产原因排筛，从胚胎染色体角度明确流产原因，有助于指导下一胎生育。 |
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14 |
食物特异性抗体IgG(50项)检测 |
次 |
500 |
辅助过敏原诊断。 |
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15 |
食物特异性抗体IgG(100项)检测 |
次 |
1000 |
辅助诊断各类过敏性疾病 |
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16 |
血小板抗体检测 |
次 |
1700 |
血小板抗体阳性与川崎病，小儿继发性免疫性血小板减少性紫癜，小儿特发性血小板减少性紫癜，妊娠合并特发性血小板减少性紫癜，特发性血小板减少性紫癜，溃疡性结肠炎，硬皮病，原发性血小板减少性紫癜，输血后血小板减少性紫癜，血小板型假性血管性血友病等相关疾病相关 |
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17 |
染色体基因芯片（CMA-750K) |
次 |
2800 |
不明原因流产原因排筛，早期自然流产中50%以上是因为胚胎染色体异常导致的。 |
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18 |
子宫内膜癌基因检测(组织) |
次 |
5000 |
用于子宫内膜癌的靶向治疗、化疗、免疫治疗用药指导、分子分型、预后评估。 |
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19 |
人POLE基因突变检测 |
次 |
3500 |
提供免疫治疗信息 |
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20 |
BRCA1/2基因外周血检测 |
次 |
2800 |
提供乳腺癌、卵巢癌遗传风险评估信息 |
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21 |
BRCA1/2基因检测（组织+血液） |
次 |
4800 |
同时检测BRCA1/2胚系和体系，可以指导遗传风险评估及PARP抑制剂使用 |
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22 |
同源重组修复缺陷(HRD)评分检测(组织+血液) |
次 |
7900 |
指导PRAP抑制剂使用 |
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23 |
新生儿黄疸常见基因筛查 |
次 |
880 |
检测黄疸相关的29个基因外显子区域的点突变与小片段插入缺失，用于新生儿黄疸基因筛查，发现病因、及早干预 |
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24 |
常见15种遗传病孕产前携带者筛查(单人) |
次 |
980 |
通过对我国常见单基因隐性遗传病热点基因的筛查指导优生优育，预防患儿出生;辅助诊断遗传性病因及其他遗传病排除；对15种单基因遗传病致病突变筛查，覆盖19个基因的已知441个突变热点 |
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25 |
常见15种遗传病孕产前携带者筛查(夫妇双人) |
次 |
1800 |
通过对我国常见单基因隐性遗传病热点基因的筛查指导优生优育，预防患儿出生;辅助诊断遗传性病因及其他遗传病排除；对15种单基因遗传病致病突变筛查，覆盖19个基因的已知441个突变热点 |